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2025年生物制藥產(chǎn)業(yè)化合同.docx

文檔格式:DOCX| 4 頁|大小 9.72KB|積分 9.9|2025-02-18 發(fā)布|文檔ID:253565883
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  • 2025年生物制藥產(chǎn)業(yè)化合同甲方(以下簡稱“甲方”):乙方(以下簡稱“乙方”):鑒于甲方在生物制藥領域擁有豐富的研發(fā)經(jīng)驗和先進的技術(shù)成果,乙方具備完善的產(chǎn)業(yè)化條件和市場推廣能力,雙方為共同推進____年生物制藥產(chǎn)業(yè)化項目,經(jīng)友好協(xié)商,特訂立本合同,共同遵守以下條款:一、合同主體1. 甲方:名稱:____地址:____法定代表人:____聯(lián)系人:____2. 乙方:名稱:____地址:____法定代表人:____聯(lián)系人:____二、合同標的1. 甲方負責提供以下生物制藥技術(shù)成果:(1)研發(fā)成果:____(2)技術(shù)資料:____(3)其他相關資料:____2. 乙方負責以下產(chǎn)業(yè)化事項:(1)建設產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線:____(2)生產(chǎn)規(guī)模:____(3)產(chǎn)品質(zhì)量標準:____三、合作期限本合同自雙方簽字之日起生效,有效期為____年四、權(quán)利與義務1. 甲方的權(quán)利與義務:(1)甲方應在本合同生效后____日內(nèi),向乙方提供完整的生物制藥技術(shù)成果及相關資料;(2)甲方負責協(xié)助乙方進行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線的建設和技術(shù)指導;(3)甲方應在本合同有效期內(nèi),對乙方提供的生物制藥產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合約定標準。

    2. 乙方的權(quán)利與義務:(1)乙方應在本合同生效后____日內(nèi),啟動產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線的建設;(2)乙方負責按照甲方提供的生物制藥技術(shù)成果,進行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn);(3)乙方應在本合同有效期內(nèi),按照約定質(zhì)量標準,向市場推廣生物制藥產(chǎn)品五、費用與收益分配1. 甲方在本合同有效期內(nèi),向乙方提供生物制藥技術(shù)成果及相關資料,乙方應向甲方支付以下費用:(1)技術(shù)使用費:____(2)技術(shù)指導費:____(3)其他相關費用:____2. 乙方在本合同有效期內(nèi),實現(xiàn)生物制藥產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),產(chǎn)生的收益按以下比例分配:(1)甲方:____%(2)乙方:____%六、保密與知識產(chǎn)權(quán)1. 雙方應對在合作過程中獲取的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等保密信息承擔保密義務,未經(jīng)對方同意,不得向第三方披露2. 雙方在合作過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán),按照以下原則處理:(1)甲方擁有的知識產(chǎn)權(quán):____(2)乙方擁有的知識產(chǎn)權(quán):____七、爭議解決1. 雙方在履行本合同過程中,如發(fā)生爭議,應首先通過友好協(xié)商解決2. 若協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟八、其他約定1. 本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份2. 本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效。

    甲方(蓋章):____乙方(蓋章):____簽訂日期:____年____月____日第 4 頁 共 4 頁。

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    資質(zhì):實名認證